Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (5) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Avdieiev S$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Dmitrenko V. V. From reverse transcription to human brain tumors [Електронний ресурс] / V. V. Dmitrenko, S. S. Avdieiev, P. O. Areshkov, O. V. Balynska, T. V. Bukreieva, A. A. Stepanenko, T. I. Chausovskii, V. M. Kavsan // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 3. - С. 221-233. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_3_8 Наукові розробки відділу біосинтезу нуклеїнових кислот розпочато з вивчення зворотної транскриптази вірусу пташиного мієлобластозу (AMV). Протягом сімдесятих років минулого століття у відділі налагоджено виробництво AMV (декілька грамів на рік) та виділення зворотної транскриптази AMV, що дозволило розгорнути роботи з синтезу кДНК, клонування та вивчення структури та функції генів евкаріотів. Упродовж багаторічних досліджень було визначено будову генів інсуліну і родини інсуліноподібних факторів росту (IGF) лосося та їх транскриптів. Результати застосування двох сучасних методів - гібридизації мікрочіпів і SAGE - використано для ідентифікації генів, які диференційно експресуються в астроцитарних гліомах і нормальному головному мозку людини. За результатами їх порівняння виявлено обмежену кількість спільних генів, надекспресованих у гліобластомі. Визначені 105 диференційно експресованих генів, спільних для обох методів, можуть бути включені до переліку кандидатів для молекулярного типування гліобластом. Проведено перші експерименти з класифікації гліобластом на основі даних по експресії 20-ти генів із застосуванням штучної нейронної мережі, які показали, що профілі експресії зазначених генів для 224-х зразків гліобластом і 74-х зразків нормального головного мозку піддаються кластеризації згідно з картами Кохонена. Серед найекспресованіших у гліобластомі генів, які мають прогностичний і діагностичний потенціал, виявлено гени хітиназоподібних білків CHI3L1 і CHI3L2. Результатими експериментів in vitro | ||
| 2. |
Avdieiev S. S. Growth suppression activity of bradykinin antagonists in glioma cells [Електронний ресурс] / S. S. Avdieiev, L. Gera, R. Hodges, Y. S. Vassetzky, V. M. Kavsan // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 1. - С. 77-79. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_1_15 Стандартна терапія гліобластоми дає дуже незначні результати. Таким чином, розробка нових методів є вкрай необхідною для ефективного лікування цього захворювання. Мета представленого дослідження полягала в аналізі впливу антагоністів брадикініну на проліферацію клітин гліобластоми людини U373. Застосовано МТТ аналіз проліферації клітин. ВКМ-570 продемонстрував значну антипроліферативну активність у клітинах U373 (LC | ||
| 3. |
Avdieiev S. S. Glioma-associated protein CHI3L2 suppresses cells viability and induces G1/S transition arrest [Електронний ресурс] / S. S. Avdieiev, L. Gera, R. Hodges, V. V. Dmytrenko // Biopolymers and cell. - 2015. - Vol. 31, № 4. - С. 316-230. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2015_31_4_12 Мета роботи - проаналізувати життєздатність злоякісних та незлоякісних клітин за дії протеїна CHI3L2, а також визначити вплив CHI3L2 на клітинний цикл і сигнальні шляхи, залучені до його регуляції. У дослідженні застососвано методи: МТТ-тест, проточну цитофлуориметрію, вестерн блот аналіз. CHI3L2 пригнічує життєздатність клітин гліоми людини та підсилює дію протиракових цитотоксичних агентів. CHI3L2 інгібує перехід клітин із G1- до S-фази клітинного циклу. CHI3L2 зумовлює зниження кількості фосфорильованої форми pRB, зменшення вмісту цикліну D1 та зростання вмісту p53 і p21. Висновки: CHI3L2, що надекспресується в гліомах людини, є негативним регулятором життєздатності клітин гліоми. Цитотоксичний вплив CHI3L2 може бути пов'язаним з активацією pRB та р53, а також зниженням вмісту цикліну D. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |